Comitetul naţional de coordonare a activităţilor privind vaccinarea împotriva COVID-19 a anunţat că platforma pentru raportarea reacţiilor adverse suspectate post-imunizare este funcţională.
„Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România pune la dispoziţia pacienţilor şi a profesioniştilor din domeniul sănătăţii noile fişe de raportare a reacţiilor adverse suspectate post-imunizare la vaccinurile împotriva COVID-19”, a transmis Comitetul naţional de coordonare a activităţilor privind vaccinarea împotriva COVID-19
Fişa de raportare poate fi accesată pe site-ul Agenției, în secţiunea – VACCINARE COVID-19 (https://www.anm.ro/medicamente-de-uz-uman/farmacovigilenta/raportarea-reactiilor-adverse-in-context-covid-19/).
Modalitatea de raportare poate fi făcută atât online, cât şi prin modalităţile clasice de raportare – completarea fişei de reacţii adverse şi transmiterea acesteia către Direcţia Farmacovigilenţă şi Managementul Riscului, mai precizează sursa citată.