Peste 31 de milioane de măşti de protecție au fost oprite temporar de la comercializare, în ultima săptămână, iar alte peste 90.000 de măşti au fost scoase definitiv de la vânzare de către Autoritatea Naţională pentru Protecţia Consumatorilor (ANPC). Mai mult de jumătate dintre măştile de protecţie verificate nu aveau instrucțiuni de folosire și nu aveau menționat materialul din care erau fabricate.
Autoritatea Naţională pentru Protecţia Consumatorilor (ANPC) a anunțat joi că în ultima săptămână au fost verificați 504 operatori economici din toată țara, fiind depistate nereguli în cazul a 275. Amenzile totale au depășit 1,75 de milioane de lei.
Lista neregulilor:
- Lipsa totală sau parţială a elementelor de informare-caracterizare de pe eticheta produsului
- Lipsa înscrierii instrucţiunilor de utilizare
- Lipsa menţionării compoziţiei materialului utilizat
- Lipsa traducerii în limba română a informaţiilor si instrucţiunilor pe etichetele de produs.
- Lipsa indicării elementelor de identificare şi caracterizare, referitoare la denumirea producătorului/importatorului/distribuitorului şi adresa sediului în România
- Lipsa marcajului CE
- Lipsa declaraţiei de conformitate
- Lipsa indicaţiilor privind condiţiile speciale de depozitare şi/sau manipulare si/sau nerespectarea acestora
- Lipsa informaţiilor privind modul de intreţinere a EIP
- Lipsa lotului sau a numărului de serie ori a altui element care să permită identificarea măştii- EIP
- Lipsa înscrierii mărimii măştii – EIP
- Comercializarea de produse nesigure (în interiorul cutiei, măştile nu erau ambalate)
- Elemente care pot induce în eroare consumatorul cu privire la legalitatea produsului :
- în declaraţia de conformitate era înscris că produsul mască era dispozitiv medical, iar raportul de testare era emis pentru un EIP care se supune altui cadru legal
- aplicarea marcajului CE de către organisme neacreditate
- aplicarea marcajului CE la produsele „măşti igienice lavabile„ şi „măsti igienice lavabile pentru copii” la care se afirma prin etichetare că „nu fac parte din grupa echipamentelor individuale de protecţie şi nici din grupa dispozitivelor medicale” pe declaraţia de conformitate fiind indicată Legea nr.245/2004;
- neconcordanţă între denumirea produsului şi informaţiile de pe ambalaj şi cele din declaraţia de conformitate emisă de producător
- instrucţiuni de utilizare diferite de cele înscrise în fişa tehnică, produsul fiind prezentat drept un dispozitiv medical de tipul II, deşi documentaţia menţionează tipul I. Produsul avea marcajul CE fără ca producătorul să poată prezenta un document eliberat de către un organism de evaluare a conformităţii
- Practici comerciale incorecte
- Lipsa afişării sau afişare neconformă a preţurilor.